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Recupero dello stent

Recupero dello stent

Il Dragger Stent Retrieval è costituito da uno stent a rete circondato da un filo sottile. Il dispositivo viene inserito in un'arteria all'inguine e guidato attentamente attraverso il corpo fino al sito del coagulo nel cervello. Una volta posizionato, lo stent viene dispiegato e si espande, spingendo il coagulo contro le pareti dell'arteria e consentendo al sangue di fluire nuovamente liberamente.

introduzione al prodotto

La dragaTMLo Stent Retrieval è un minuscolo tubo a rete che afferra ed estrae i coaguli di sangue nelle arterie bloccate. Questi dispositivi vengono utilizzati insieme a un catetere di aspirazione sottile e altamente flessibile, che viene inserito nell'arteria femorale dell'inguine e nelle arterie del cervello. Una volta vicino al coagulo di sangue, lo stent retriever si apre e si intrappola nel coagulo di sangue. Quando inizia l'aspirazione del catetere, il recuperatore dello stent viene retratto e il coagulo viene estratto. La punta morbida atraumatica è una caratteristica significativa del recupero dello stent. Questa caratteristica garantisce che lo stent possa essere inserito e recuperato senza problemi senza danneggiare i tessuti circostanti. La punta morbida è appositamente progettata per ridurre al minimo i traumi ai vasi e alle strutture circostanti e mantenere l'integrità dei tessuti. Questa caratteristica di sicurezza è particolarmente importante per procedure delicate come la riparazione di un aneurisma endovascolare o la rimozione di coaguli dal cervello. Un'altra caratteristica notevole dei prodotti per il recupero dello stent è la caratteristica rete tuck. La rete tuck è progettata per catturare in modo sicuro lo stent senza lasciarlo andare durante il processo di recupero. La rete tuck garantisce che lo stent sia ben contenuto, impedendogli di migrare verso altre parti distanti del corpo. L'ultima caratteristica che distingue alcuni prodotti per il recupero dello stent da altri è il filo di spinta più grande. Il filo di spinta è un componente chiave del processo di recupero dello stent e svolge un ruolo cruciale nel garantire il corretto dispiegamento dello stent.

 

Caratteristiche e vantaggi

La nostra dragaTMIl portafoglio di recupero di stent è progettato per darti maggiore sicurezza durante le procedure di ictus ischemico acuto grazie alle sue eccellenti prestazioni come di seguito:

1. La punta morbida previene danni alla parete interna del vaso sanguigno.

2. Il recupero dello stent è dotato di un filo di spinta più grande che consente al medico di manipolare il dispositivo per recuperare con successo i coaguli.

Endovascular Clot Retrieval Devices

3. Le dimensioni complete soddisfano una varietà di requisiti diversi.

4. Il design della rete del camion impedisce la fuoriuscita di piccoli coaguli di sangue verso l'estremità distale.

5. Il design vario delle celle mobili per la cattura, il bloccaggio e la rimozione del trombo.

revascularization device
Clot Stent Retriever
clot retrieval stent

6. È completamente visibile per fornire un feedback visivo in tempo reale.

Clot Retriever

7. La forza radiale verso l'esterno più bassa riduce la stimolazione e il danno dell'intima vascolare.

Stent Retrieve

Specifiche

Product Parameter for Stent Retriever

Indicazioni per l'uso

1. Il dispositivo di rivascolarizzazione draga (Dredger RD) è indicato per l'uso per ripristinare il flusso sanguigno nel sistema neurovascolare rimuovendo il trombo per il trattamento dell'ictus ischemico acuto per ridurre la disabilità nei pazienti con una persistente porzione anteriore prossimalecircolazione, occlusione di grandi vasi e infarti centrali più piccoli che hanno prima ricevuto l'attivatore tissutale del plasminogeno per via endovenosa (t-PA IV). La terapia endovascolare con il dispositivo deve iniziare entro 6 ore dalla comparsa dei sintomi.

 

2. Il Dredger RD è destinato a ripristinare il flusso sanguigno nel sistema neurovascolare rimuovendo i trombi nei pazienti affetti da ictus ischemico entro 8 ore dall'insorgenza dei sintomi. I pazienti che non sono idonei per l'attivatore tissutale del plasminogeno per via endovenosa (t-PA IV) o che falliscono la terapia t-PA IV sono candidati al trattamento.

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